Dikira Boneka, Makhluk Kerdil Ini Ternyata Bisa Bergerak! Saat Tahu "Rahasia di Baliknya", Semua Orang Melongo Kehabisan Kata-Kata!

Seorang wanita Inggris bernama Emma Newman dan suaminya, Scott Garside, sudah memiliki tiga orang putri yang semuanya sehat-sehat. Jadi, ketika Emma hamil untuk keempat kalinya, sama sekali tidak ada perasaan khawatir di hati mereka. Hasil tes kehamilannya normal dan pasangan itu berpikir mereka akan menyambut anak keempat yang sehat juga. Mereka tidak pernah menyangka kalau Emma akan melahirkan secara prematur.

Emma dan Scott mengira bahwa anak keempat mereka yang lahir secara prematur akan mencapai bobot 1,5 kg. Namun, kenyataan yang mereka lihat kemudian ternyata jauh melebihi bayangan mereka sebelumnya. Anak perempuan mereka, Charlotte, beratnya hanya 900 gram dan tampak seperti boneka porselen.

Sponsored Ad

Charlotte menderita penyakit manusia kerdil langka, yang hanya terjadi sekitar 200 kasus di seluruh dunia. Penderita penyakit ini berukuran sangat kecil saat lahir dan tidak dapat mencapai bentuk tubuh orang normal ketika tumbuh dewasa. Charlotte menghabiskan 13 minggu pertama kehidupannya di rumah sakit. Kedua orang tuanya hanya bisa melihat dia dari jauh dan tidak bisa menyentuhnya.

Sponsored Ad

Dokter memberi tahu Emma dan Scott bahwa Charlotte mungkin tidak bisa bertahan hidup bahkan untuk waktu setahun. Selain rentan terhadap berbagai penyakit, pasien manusia kerdil juga akan menghadapi banyak kesulitan dalam hidupnya. Mereka bahkan tidak bisa makan makanan padat. Jadi, hingga kini Charlotte hanya bisa makan dengan menggunakan sonde.

Emma dan Scott sadar bahwa putri mereka berbeda. Charlotte hanya bisa mengenakan pakaian boneka dan popok yang digunakan pun mungkin hanya sebesar kartu kredit. Sekarang dia memiliki tubuh setinggi 69 sentimeter yang terlihat sangat rapuh, namun meskipun demikian, dia memiliki jiwa yang kuat dan teguh.

Sponsored Ad

Charlotte ingin menjalani kehidupan normal, jadi Emma dan Scott menyekolahkannya di sekolah dasar biasa. Meskipun dia terlihat berbeda di sekolah, tetapi semua orang menyukainya. Penyakit yang diderita Charlotte ternyata mempengaruhi kondisi akademisnya juga. Meski dia sudah berusia 5 tahun, tapi otaknya sama seperti otak anak berusia 3 tahun. Belakangan, kedua orang tuanya pun memutuskan untuk memindahkan Charlotte ke sekolah khusus.


Sponsored Ad

Charlotte memang jauh lebih kecil daripada anak seusianya, tetapi dia terlihat sangat bahagia. Emma dan Scott berusaha membuat putrinya sesenang mungkin.

Sponsored Ad

Dibandingkan seekor Kelinci saja, Charlotte masih lebih kecil.

Ini adalah Charlotte bersama saudarinya.

Sponsored Ad

Bahkan di depan kuda poni sekalipun, Charlotte masih terlihat sangat kecil.

Sponsored Ad

Lihat saja perbandingan ukuran tubuh Charlotte dengan barang-barang lainnya di rumah!

Jika disandingkan dengan boneka beruang, bukankah dia juga jadi terlihat seperti sebuah boneka?.

Sponsored Ad

Ketika tumbuh besar, Charlotte memang mengalami banyak masalah dengan tubuhnya, tetapi dia tetap kuat dan bersemangat!



Sumber: omgtw


Kamu Mungkin Suka